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发表时间:2019-11-25 17:46:47 来源:京师杏林医学考试网
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药学职称典型官能团复习记忆技巧
一、 按官能团分类:
二、 化学成分的极性
影响化合物极性的因素:
(1)化合物分子母核大小(碳数多少):分子大、碳数多,极性小;分子小、碳数少,极性大。
(2) 取代基极性大小:在化合物母核相同或相近情况下,化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。
常见基团极性大小顺序如下;酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷。
三、 对映异构
两个分子成镜面对称,但又不能完全重叠,我们把这两个分子称为一对对映体,它们成对映异构(或旋光异构)。
判断一个分子是否有手性要看它是否有对称面和对称中心。如果能找到对称面或对称中心,那么没有手性,没有旋光性,它无对映异构体。
有机化合物分子具有手性
最普遍的因素有手性碳C*。
手性碳原子是指连接4个
不同的原子或原子团的碳原。
四、 药物结构中常见的化学骨架及名称
五、独家记忆方法
杂环就是含有C以外的其他原子(N、S、O)的环状化合物,其编号一般是以杂原子为1号,使得所有杂原子的编号之和最小。环内含有N原子和其他杂原子,如果其他杂原子是O,杂环名称中含有噁(读噁的时候嘴型是O型);如果其他杂原子是S,杂环名称中含有噻(噻的拼音Sai,S)。同时含N和其他杂原子的五元杂环,称为唑;如果其他杂原子为O,称噁唑;如果其他杂原子为N,称咪唑或吡唑;如果其他杂原子为S,称噻唑。苯并噁唑、苯并咪唑和苯并噻唑就是苯环骈合相应的噁唑、咪唑和噻唑。两个苯环骈合称萘,三个苯环平行骈合称蒽(一苯二萘三蒽)。
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