京师杏林医学教育整理了“2017年执业药师《药学知识一》强化提高试题”，更多执业药师考试模拟试题，请访问京师杏林执业药师考试网，或关注“京师杏林教育”微信公众号。

第 1 题

　　2005年版药典规定脂溶性基质的栓剂融变 时限为( )

　　A. 3粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

　　B. 3粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

　　C. 10粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

　　D. 10粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

　　E.无数量要求，时限为60分钟

　　正确答案：A,

　　第 2 题

　　某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的( )

　　A. 50%

　　B. 75%

　　C. 88%

　　D. 94%

　　E. 97%

　　正确答案：B,

　　第 3 题

　　一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的 顺序为( )

　　A.有机溶剂化物 > 无水物 > 水合物

　　B.有机溶剂化物 > 水合物 > 无水物

　　C.无水物 > 有机溶剂化物 > 水合物

　　D.无水物 > 水合物 > 有机溶剂化物

　　E.水合物 > 无水物 > 有机溶剂化物

　　正确答案：A,

　　第 4 题

　　适于制备成经皮吸收制剂的药物是( )

　　A.每日剂量大于10mg的药物

　　B.相对分子质量大于3000的药物

　　C.在水中及油中的溶解度接近的药物

　　D.离子型药物

　　E.熔点高的药物

　　正确答案：C,

　　第 5 题

　　关于油脂性软膏基质的错误表述为( )

　　A.油脂性基质即是烃类物质

　　B.凡士林经漂白后不可用于眼膏剂基质

　　C.凡士林基质不适用于有大量渗出物的患处

　　D.石蜡主要用于调节软膏的稠度

　　E.凡士林中加入适量羊毛脂可提高其吸水性能

　　正确答案：A,

　　第 6 题

　　关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有

　　A.氯化钠用于调节等渗

　　B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性

　　C.盐酸控制pH在4.O ~ 4.5，提高盐酸普鲁 卡因的稳定性

　　D.采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌

　　E.采用低温间歇式灭菌法灭菌

　　正确答案：E,

　　第 7 题

　　属于主动靶向的制剂有( )

　　A.糖基修饰脂质体

　　B.聚乳酸微球

　　C.静脉注射乳剂

　　D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

　　E. 口服结肠定位给药系统

　　正确答案：A,

　　第 8 题

　　下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是( )

　　A.制成包衣小丸或包衣片剂

　　B.制成微囊

　　C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

　　D.制成不溶性骨架片

　　E.制成亲水凝胶骨架片

　　正确答案：C,

　　第 9 题

　　以下哪个概念不正确( )

　　A.药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类

　　B.结构特异性的药物活性与受体的相互作用 有关

　　C.多数药物属于结构特异性药物

　　D.全身麻醉药属结构特异性药物

　　E.吗啡属于结构特异性药物

　　正确答案：D,

　　第 10 题

　　关于胶囊剂的叙述，正确的有( )

　　A.胶囊剂是将药物或加有辅料充填于空心胶 囊或密封于软质囊壳中的固体制剂

　　B.生物利用度高于所有其他同体剂型

　　C.药物释放快，没有延时作用

　　D.含油量髙的药物和液体药物不能填充于胶 囊剂

　　E.所有的同体药物均可制备成胶囊剂

　　正确答案：A,

　第 11 题

　　阿司匹林与对乙酰氨基酚形成贝诺酯的目的是 ( )

　　A.提高药物稳定性

　　B.延长药物作用时间

　　C.改善药物的吸收

　　D.降低药物的毒副作用

　　E.消除不适宜的制剂性质

　　正确答案：D,

　　第 12 题

　　磺胺药物的增效剂是( )

　　A.环丙沙星

　　B.拉米非定

　　C.甲氧苄啶

　　D.诺氟沙星

　　E.氧氟沙星

　　正确答案：C,

　　第 13 题

　　茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至 1:5，乙二胺的作用是( )

　　A.助溶 B.潜溶 C.防腐

　　D.矫味 E.增溶

　　正确答案：A,

　　第 14 题

　　有关粉体粒径测定的错误表述是( )

　　A.库尔特记数法可用于测定混悬剂、乳剂、 脂质体的粒径

　　B.沉降法适用于100μm以下的粒子的测定

　　C.筛分法常用于45μm以上的粒子的测定

　　D.用显微镜法测定时，一般需测定200~500 个粒子

　　E.沉降法是在液体中进行测定，库尔特记数 法是直接在同体状态下进行测定

　　正确答案：E,

　　第 15 题

　　药物亲脂性与生物活性的关系最合理的说法是

　　A.增强亲脂性，使作用时间缩短

　　B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降

　　C.降低亲脂性，使作用时间延长

　　D.增强亲脂性，有利吸收，活性增强

　　E.适度的亲脂性有最佳活性

　　正确答案：E,

　　第 16 题

　　颗粒剂的工艺流程为( )

　　A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒分→级→剂量→装袋

　　B.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→装袋

　　C.粉碎→过筛→混合→分剂量→装袋

　　D.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→装袋

　　E-粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→ 整粒→压片→装袋

　　正确答案：B,

　　第 17 题

　　根据沉降公式(Stokes定律)分析与混悬剂 中微粒的沉降速度成正比的因素为( )

　　A.微粒直径

　　B.微粒半径平方

　　C.介质的密度

　　D.介质的黏度

　　E.微粒的密度

　　正确答案：B,

　　第 18 题

　　关于增加药物溶解度方法的错误表述是

　　A.制成可溶性盐

　　B.加入助溶剂

　　C.使用增溶剂

　　D.使用混合溶剂

　　E.加强搅拌

　　正确答案：E,

　　第 19 题

　　有关眼膏剂的不正确表述是( )

　　A.应无刺激性、过敏性

　　B.常用基质中不含羊毛脂

　　C.必须在清洁、灭菌的环境下制备

　　D.应均匀、细膩、易于涂布

　　E.成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

　　正确答案：B,

　　第 20 题

　　关于生物利用度试验设计叙述错误的是( )

　　A.采用双周期交叉随机试验设计

　　B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型 的市场主导制剂

　　C.受试者男女皆可，年龄在18~40周岁

　　D.服药剂量应与临床用药一致

　　E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试 制剂或标准参比制剂

　　正确答案：C,

第 21 题

　　注射用油的灭菌方法是( )

　　A.流通蒸汽

　　B.湿热115℃

　　C.湿热121℃

　　D.干热空气150℃

　　E.干热空气250℃

　　正确答案：D,

　　第 22 题

　　影响片剂成型的因素不包括( )

　　A.药物的可压性 B.药物的熔点

　　C.药物的结晶形态 D.水分 E.药物的色泽

　　正确答案：E,

　　第 23 题

　　2005年版药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为( )

　　A. 3粒应在30分钟内全部溶解

　　B. 3粒应在60分钟内全部溶解

　　C. 10粒应在30分钟内全部溶解

　　D. 10粒应在60分钟内全部溶解

　　E.无数量要求，时限为30分钟

　　正确答案：B,

　　第 24 题

　　用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为( )

　　A.药物动力学模型

　　B.隔室模型

　　C.统计矩模型

　　D.生理药物动力学模型

　　E.药动-药效链式模型

　　正确答案：A,

　　第 25 题

　　关于青蒿素的构效关系不正确的是( )

　　A.青蒿素的内过氧键是抗疟活性的必须结构

　　B.其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也 是重要的

　　C.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性 消失

　　D.蒿甲醚同样具有抗疟活性

　　E.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性 增强

　　正确答案：C,

　　第 26 题

　　哪个与头孢噻吩钠的描述不相符( )

　　A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基

　　B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一 个半合成头孢菌素类药物

　　C.干燥同态下比较稳定，水溶液也比较稳定

　　D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进 而环合生成内酯化合物

　　E.口服吸收差

　　正确答案：C,

　　第 27 题

　　哪个药物临床上用其S (+)-异构体

　　A.布洛芬 B.芬布芬

　　C.萘普生 D.舒林酸

　　E.双氯芬酸钠

　　正确答案：C,

　　第 28 题

　　流通蒸汽灭菌法的温度为( )

　　A. 121℃ B. 115℃ C. IOO℃

　　D. 80℃ E. 150℃

　　正确答案：C,

　　第 30 题

　　下列关于全身作用的栓剂的错误表述是

　　A.全身作用栓剂要求迅速释放药物

　　B.水溶性药物选择水溶性基质，有利于药物 的释放

　　C.水溶性药物选择脂溶性基质，有利于药物 的释放

　　D.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物 的吸收

　　E.高度脂溶性的药物应加人表面活性剂来提 高药物的释放速度

　　正确答案：B,

第 31 题

　　阿托品在碱性水溶液中易被水解的原因是

　　A.含亚胺键 B.含内酯键

　　C.含酯键 D.含内酰胺键

　　E.含酰胺键

　　正确答案：C,

　　第 32 题

　　测得利多卡因的消除速度常数为0.231h-1，则 它的生物半衰期为( )

　　A. 4h B. 3h C. 2. 0h

　　D. 0.693h E. 1h

　　正确答案：B,

　　第 34 题

　　以下哪个说法是不正确的( )

　　A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作 用也相同

　　B.最合适的脂水分配系数’可使药物有最大活性

　　C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系 数，活性会有所提高

　　D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一

　　E.药物的解离度与其环境pH有关

　　正确答案：A,

　　第 35 题

　　下列关于药物制剂稳定性的错误表述为( )

　　A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使 用期间质量发生变化的速度和程度

　　B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化 属于稳定性问题

　　C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期

　　D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

　　E.药物制剂稳定性只包括物理稳定性

　　正确答案：E,

　　第 36 题

　　哪个是胆碱受体拮抗剂，用于眼科验光、散 瞳( )

　　A.氯化琥珀胆碱 B.苯磺酸阿曲库铵 C.硝酸毛果芸香碱 D.氢溴酸后马托品 E.氢溴酸山莨菪碱

　　正确答案：D,

　　第 37 题

　　片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是

　　A.改善原辅料的流动性

　　B.增加物料的松密度，使空气易逸出

　　C.减少片剂与模孔间的摩擦力

　　D.避免粉末分层

　　E.避免细粉飞扬

　　正确答案：C,

　　第 38 题

　　以下哪个与盐酸左旋咪唑不相符( )

　　A.化学结构中含有一个手性中心，本品为S-构型左旋体

　　B.具有免疫调解作用

　　C.化学结构中含有氢化噻唑环

　　D.化学结构中含有吡唑环

　　E.化学结构中含有氢化咪唑环

　　正确答案：D,

　　第 39 题

　　下列液体药剂的溶剂，属于半极性溶剂( )

　　A.水 B.丙二醇 C.甘油

　　D. 二甲基亚砜E.液状石蜡

　　正确答案：B,

　　第 40 题

　　注射剂中加人硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是( )

　　A.空气 B. H2 C. CO2

　　D. O2 E. N2

　　正确答案：E,

第 41 题

　　第一个在临床上使用的质子泵抑制剂( )

　　A.奥美拉唑 B.西咪替丁

　　C.泮托拉唑 D.埃索美拉唑

　　E.雷贝拉唑

　　正确答案：A,

　　第 42 题

　　关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择:

　　乳化剂( )

　　A.植物油 B.动物油 C.卵磷脂

　　D.油酸钠 E.硬脂酸钠

　　正确答案：C,

　　第 43 题

　　胃内滞留片( )

　　A.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地非 恒速释放药物

　　B.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地恒 速或接近恒速释放药物

　　C.给药后不立即释放药物的制剂

　　D.能滞留于胃液中，延长药物在消化道释放 时间，改善药物吸收，提高药物生物利用 度的片剂称为

　　E.具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成 片芯，然后由此聚合物围成外周，再加覆 盖层而成的片剂为

　　正确答案：D,

　　第 44 题

　　产生协同作用，以增强疗效( )

　　A.复方乙醜水杨酸片中药物配伍使用的目的是

　　B.磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)配伍联用、 阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是

　　C.用吗啡镇痛配伍阿托品的目的是

　　D.当药物配伍使用时，由于它们的物理、化 学和药理性质不尽相同而发生相互影响， 出现各种各样的变化是

　　E.引起药物治疗作用的减弱或消失，甚至导 致毒副作用的增强的配伍变化是

　　正确答案：A,

　　第 45 题

　　化学名为2-(4-异丁基苯基)-丙酸( )

　　A.阿司匹林 B.贝诺酯

　　C.吲哚美辛 D.对乙酰氨基酚

　　E.布洛芬

　　正确答案：E,

　　第 46 题

　　化学名4 - [3 - (2 -氯吩噻嗪-10 -基)-丙 基]-1-哌嗪乙醇( )

　　正确答案：B,

　　第 47 题

　　非甾体雌激素( )

　　A.己烯雌酚

　　B.米非司酮

　　C.醋酸地塞米松

　　D.炔雌醇

　　E.炔诺酮

　　正确答案：A,

　　第 48 题

　　为卡那霉素结构改造产物( )

　　A.红霉素

　　B.氨曲南

　　C.阿米卡星

　　D.青霉素G

　　E.克拉霉素

　　正确答案：C,

　　第 49 题

　　化学名称为17α-甲基-17β —羟基雄甾-4 -烯-3-酮( )

　　A.苯丙酸睾酮 B.黄体酮

　　C.甲睾酮 D.己烯雌酚

　　E.地塞米松

　　正确答案：C,

　　第 50 题

　　主要用于调节油脂性基质的稠度( )

　　A.白凡士林 B.固体石蜡 C.卡波普 D.类脂 E.冷霜

　　正确答案：B,

第 51 题

　　用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏 膜的液体药剂( )

　　A.灌洗剂 B.洗剂 C.涂剂

　　D.泻下灌肠剂E.含药灌肠剂

　　正确答案：C,

　　第 52 题

　　制备固体分散物的方法( )

　　A.重结晶法 B.注入法 C.热分析法 D.复凝聚法 E.熔融法

　　正确答案：E,

　　第 53 题

　　结构最小的抗生素( )

　　A.磷霉素 B.盐酸克林霉素

　　C.甲硝唑 D.盐酸小檗碱

　　E.呋喃妥因

　　正确答案：A,

　　第 54 题

　　化学名为(6R，7R)-7-[(R) - 2-氨基 -2-苯乙酰氨基]-3 -氯-8 -氧代-5 -硫 杂-1-氮杂双环[4. 2.0]辛-2-烯-2-甲 酸一水合物( )

　　A.头孢羟氨苄 B.阿莫西林

　　C.头孢克洛 D.头孢哌酮

　　E.氨曲南

　　正确答案：C,

　　第 55 题

　　软胶囊宜选用( )

　　为下列制剂选择最适宜的制备方法

　　A.滚转包衣法 B.胶束聚合法

　　C.喷雾干燥法 D.薄膜分散法

　　E.滴制法

　　正确答案：E,

　　第 56 题

　　膜剂的增塑剂( )

　　A.甘油 B. TiO2 C. SiO2

　　D. PVA E.液状石蜡

　　正确答案：A,

　　第 57 题

　　抗雌激素药( )

　　A.米托恩醌 B.奧沙利铂

　　C.紫杉醇 D.他莫昔芬

　　E.来曲唑

　　正确答案：D,

　　第 58 题

　　L( + ) - 苏阿糖型-2，3，4,5,6-五羟 基-2-己烯酸-4-内酯( )

　　A.维生素A1 B.维生素B6

　　C.维生素E D.维生素K

　　E.维生素C

　　正确答案：E,

　　第 59 题

　　抑菌剂( )

　　A.甲基纤维素 B.氯化钠

　　C.硫柳汞 D.焦亚硫酸钠

　　E. EDTA钠盐

　　正确答案：C,

　　第 60 题

　　可用于利尿降压的药物( )

　　A.硝苯地平 B.氢氯噻嗪

　　C.非诺贝特 D.抗心绞痛药

　　E.辛伐他汀

　　正确答案：B,

第 61 题

　　易于脱沙，对药液吸附性强( )

　　A.砂滤棒 B.垂熔玻璃滤器

　　C.微孔滤膜 D.钛滤器

　　E.超滤器

　　正确答案：A,

　　第 63 题

　　表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油 或水的综合亲和力( )

　　A. F 值 B. HLB 值 C. Krafft 点

　　D.昙点 E. F0值

　　正确答案：B,

　　第 64 题

　　7位有7α甲氧基( )

　　A.头孢噻肟钠 B.头孢噻吩钠

　　C.头孢美唑 D.头孢克洛

　　E.头孢哌酮

　　正确答案：C,

　　第 65 题

　　溶剂-喷雾干燥法( )

　　A.将药物与载体材料混匀，加热至熔融，在 剧烈搅拌下将熔融物迅速冷却成固体，此 法为

　　B.将药物与载体共同溶解在有机溶剂中，蒸 发除去溶剂后，药物与载体同时析出，干 燥后即得共沉淀物固体分散物，此法为

　　C.将药物先溶于适当的有机溶剂中，再将此 溶液直接加入已熔融的载体材料中混合均 匀，蒸发除去溶剂，按熔融法冷却固化而 得固体分散物，此法为

　　D.将药物和载体共溶于适当的溶剂中，以喷 雾干燥法制备固体分散物，此法为

　　E.将药物与较大比例的载体材料混合，强力 持久地研磨一定时间以制备固体分散物的 方法，称为

　　正确答案：D,

　　第 66 题

　　粗粉( )

　　《中闰药典》2005年版规定把同体粉末分为六级

　　A.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不 超过20%的粉末

　　B.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不 超过40%的粉末

　　C.能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不 超过60%的粉末

　　D.能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不 少于95%的粉末

　　E.能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少 于95%的粉末

　　正确答案：B,

　　第 67 题

　　与CuSO4试液反应在碱性条件下呈深蓝色( )

　　A.异烟肼 B.甲氧苄啶

　　C.环丙沙星 D.氟胞嘧啶

　　E.乙胺丁醇

　　正确答案：E,

　　第 68 题

　　含2个手性碳的药物( )

　　A.阿莫西林 B.青霉素

　　C.氧氟沙星 D.头孢噻肟钠

　　E.盐酸吗啡

　　正确答案：D,

　　第 69 题

　　低分子量时为液体状态，可用作注射剂的溶剂; 高分子量时为同体状态，可用作栓基质( )

　　A.注射用水 B.乙醇 C.聚乙二醇

　　D.苯甲酸苄酯E.丙二醇

　　正确答案：C,

　　第 70 题

　　在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时 间( )

　　A. T0 值 B. F0值 C. Z 值

　　D. D值 E. F值

　　正确答案：D,

第 71 题

　　用于偏酸溶液的抗氧化( )

　　A. EDTA B.氯化钠

　　C.焦亚硫酸钠 D.硫代硫酸钠

　　E.磷酸盐缓冲液

　　正确答案：C,

　　第 72 题

　　精滤( )

　　A. G4垂熔玻璃滤器

　　B. G6垂熔玻璃滤器

　　C.砂滤棒

　　D.0.65-0. 8μm的微孔滤膜

　　E.板框式压滤机

　　正确答案：D,

　　第 73 题

　　粉体的吸湿性( )

　　A.休止角 B.接触角

　　C.比表面积 D.临界相对湿度

　　E.空隙率

　　正确答案：D,

　　第 74 题

　　物与辅料构成的直径在2mm左右的球状实体( )

　　A.微囊 B.微球 C.小丸

　　D.纳米粒 E.包合物

　　正确答案：C,

　　第 75 题

　　背衬层( )

　　A.可防止药物流失和潮解

　　B.既能提供释放的药物，又能供给释药的能量

　　C.控制药物的释放速度

　　D.粘贴于皮肤的表面

　　E.为附加的塑料保护薄膜，临用时撕去

　　正确答案：A,

　　第 76 题

　　氯霉素滴眼剂( )

　　A.采用浓配法制备

　　B.加人适量NaCl提高药物稳定性

　　C.加入硫代硫酸钠作为抗氧剂

　　D.采用热压灭菌法灭菌

　　E.加人羟苯甲酯、羟苯丙酯作抑菌剂

　　正确答案：E,

　　第 77 题

　　药物在血液与组织间可逆性转运过程( )

　　A.吸收 B.分布 C.代谢

　　D.排泄 E.消除

　　正确答案：B,

　　第 78 题

　　在一种高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝 聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成囊的方法

　　A.单凝聚法 B.复凝聚法

　　C.溶剂-非溶剂法 D.改变温度法 E.液中干燥法

　　正确答案：A,

　　第 79 题

　　可发生N乙酰化代谢( )

　　A.白消安 B.沙丁胺醇

　　C.苯海拉明 D.氯霉素

　　E.异烟肼

　　正确答案：E,

　　第 80 题

　　二氧化钛( )

　　A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂

　　D.防腐剂 E.增稠剂

　　正确答案：C,

第 81 题

　　均勻相液体制剂且微粒大小<1nm( )

　　A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 D.混悬剂

　　E.乳剂

　　正确答案：A,

　　第 82 题

　　黏合剂( )

　　A.用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片 的物质

　　B.某些药物粉末本身具有黏性，只需加入适当 的液体就可将其本身同有的黏性诱发出来， 这时所加入的液体

　　C.某些药物粉末本身不具有黏性或黏性较小， 需要加人淀粉浆等黏性物质，才能使其黏合 起来，这时所加人的物质

　　D.能促使片剂在胃肠道中迅速裂碎成小粒子 的物质

　　E.降低药片与冲模孔壁间的摩擦力的物质

　　正确答案：C,

　　第 83 题

　　含有手性中心的药物( )

　　A.手性药物

　　B.结构非特异性药物

　　C.麻醉品药物

　　D.结构特异性药物

　　E.剧毒药物

　　正确答案：A,

　　第 84 题

　　抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等( )

　　A.枸橼酸他莫昔芬

　　B.替尼泊苷

　　C.盐酸多柔比星

　　D.多西他赛

　　E.卡铂

　　正确答案：A,

　　第 85 题

　　气雾剂( )

　　A.含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射 剂共同封装于特制的装置中，使用时借助 抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂

　　B.含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的 装置中，使用时借助手动泵的压力将内容 物呈雾状等形态释出的制剂

　　C.微粉化药物与载体(或无)以胶囊、泡囊 或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸人 装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂

　　D.药物溶于抛射剂中或在潜溶剂的作用下与 抛射剂混合而成的均相分散体(溶液)， 以细雾状雾滴喷出的制剂

　　E.不溶于抛射剂的固体药物以微粒状态分散 在抛射剂中形成的非均相分散体(混悬 液)，以雾粒状喷出的制剂

　　正确答案：A,

　　第 86 题

　　凡已规定含量均匀度检查的片剂，不必进 行( )

　　A.片重差异检查 B.含量检查 C.脆碎度检查 D.硬度检査

　　E.崩解度检查

　　正确答案：A,

　　第 87 题

　　黄体酮注射液( )

　　A.注射用无菌粉末 B.水溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂

　　E.油溶液型注射剂

　　正确答案：E,