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最佳选择题（1-40）

配伍选择题（41-80）

多项选择题（81-92）

一、最佳选择题。

　　1、 适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

　　A 、 MCC　　B 、 EC　　C 、 HPMCP　　D 、 CAP　　E 、 PEG

　　答案： E

　　2、 适合于药物过敏试验的给药途径是

　　A 、 静脉滴注　　B 、 肌内注射　　C 、 皮内注射　　D 、 皮下注射　　E 、 脊椎腔注射

　　答案： C

　　3、 第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

　　A 、 氯沙坦　　B 、 氟伐他汀　　C 、 利血平　　D 、 氯贝丁酯　　E 、 卡托普利

　　答案： A

　　4、 溶液型气雾剂的组成部分不包括

　　A 、 抛射剂　　B 、 潜溶剂　　C 、 耐压容器　　D 、 阀门系统　　E 、 润湿剂

　　答案： E

　　解析： 此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题答案应选择E。

　　5、 利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括

　　A 、 控制粒子大小　　B 、 制成溶解度较小的盐　　C 、 制成溶解度小的盐

　　D 、 制成不溶性骨架片　　E 、 与高分子化合物生成难溶性盐

　　答案： D

　　6、 可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是

　　A 、 醋酸纤维素　　B 、 单硬脂酸甘油酯　　C 、 山梨醇　　D 、 液状石蜡　　E 、 水

　　答案： E

　　7、 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是

　　A 、 水杨酸遇铁盐颜色变深　　B 、 硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀

　　C 、 芳香水中加入一定量的盐可使挥发 油分离出来

　　D 、 维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低

　　E 、 乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛

　　答案： C

　　8、 影响药物制剂稳定性的外界因素是

　　A 、 温度　　B 、 溶剂　　C 、 离子强度　　D 、 表面活性剂　　E 、 填充剂

　　答案： B

　　9、 直接压片常选用的助流剂是

　　A 、 糖浆　　B 、 微晶纤维素　　C 、 微粉硅胶　　D 、 PEG 6000　　E 、 硬脂酸镁

　　答案： C

　　10、 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

　　A 、 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片　　B 、 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

　　C 、 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂　　D 、 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

　　E 、 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

　　答案： D

　　解析： 本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选D。

11、 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

　　A 、 按给药途径分类　B 、按分散系统分类　　C 、按制法分类　D 、按形态分类　E 、按药物种类分类

　　答案： C

　　12、 关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是

　　A 、 分析性研究是药物流行病学的起点　　B 、 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查

　　C 、 分析性研究包括队列研究和病例对照研究

　　D 、 实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

　　E 、 药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究

　　答案： A

　　13、 在体内药物分析中最为常用的样本是

　　A 、 尿液　　B 、 血液　　C 、 唾液　　D 、 脏器　　E 、 组织

　　答案： B

　　14、 一般药物的有效期是

　　A 、 药物的含量降解为原含量的50 %所需要的时间　　B 、 药物的含量降解为原含量的70 %所需要的时间

　　C 、 药物的含量降解为原含量的80 %所需要的时间　　D 、 药物的含量降解为原含量的90 %所需要的时间

　　E 、 药物的含量降解为原含量的95 %所需要的时间

　　答案： D

　　15、 有关植入剂的特点错误的是

　　A 、 定位给药　　B 、 长效恒速作用　　C 、 减少用药次数

　　D 、 适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物　　E 、 给药剂量小

　　答案： D

　　解析： 此题考查植入剂的特点。植入剂的特点包括定位给药;减少用药次数;给药剂量小;长效恒速作用;可采用立体定位技术;适用于半衰期短、代谢快。尤其是不能口服的药物。故本题答案应选D。

　　16、 受体的类型不包括

　　A 、 核受体　　B 、 内源性受体　　C 、 离子通道受体　　D 、 G蛋白偶联受体　　E 、 酪氨酸激酶受体

　　答案： B

　　解析： 本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。

　　17、 下述不能增加药物溶解度的方法

　　A 、加入助溶剂　　B 、加入非离子表面活性剂　　C 制成盐类　　D 、应用潜溶剂　　E 、加入助悬剂

　　答案： E

　　解析： 此题考查增加药物溶解度的方法。　　增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可起到增溶的作用;加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选E。

　　18、 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

　　A 、 阿拉伯胶　　B 、 西黄蓍胶　　C 、 豆磷脂　　D 、 脂肪酸山梨坦　　E 、 十二烷基硫酸钠

　　答案： C

　　19、 受体拮抗药的特点是，与受体

　　A 、 无亲和力，无内在活性　　B 、 有亲和力，有内在活性　　C 、 无亲和力，有内在活性

　　D 、 有亲和力，无内在活性　　E 、 有亲和力，有较弱的内在活性

　　答案： D

　　解析： 本题考查受体的激动药和拮抗药。

　　与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药：与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。

　　20、 下列不属于第Ⅱ相结合反应的是.

　　A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化　　B 、 核苷类药物的磷酸化　　C 、 儿茶酚的间位羟基形成甲氧基

　　D 、 酚羟基的硫酸酯化　　E 、 苯甲酸形成马尿酸

　　答案： B　解析： 解析：本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选B。

21、 关于血浆代用液叙述错误的是

　　A 、 血浆代用液在有机体内有代替全血的作用　　B 、 代血浆应不妨碍血型试验

　　C 、 不妨碍红血球的携氧功能　　D 、 在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

　　E 、 不得在脏器组织中蓄积

　　答案： A

　　解析： 此题重点考查血浆代用液的质量要求。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红血球的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择A。

　　22、 药剂学概念正确的表述是

　　A 、 研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

　　B 、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学

　　C 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

　　D 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

　　E 、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

　　答案： B　　解析： 解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂;第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面;第三，药剂学是一门综合性技术科学。

　　23、 有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是

　　A 、 淀粉　　B 、 蔗糖　　C 、 药用碳酸钙　　D 、 羟丙甲纤维素　　E 、 糊精

　　答案： B

　　解析： 本题考察片剂中常用的辅料。　　片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素、糊精均可以作填充剂，其中蔗糖黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难。所以答案应选择B。12.解析：本题考察片剂中常用的辅料的特性。淀粉、乳糖、无机盐、微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。微粉硅胶为助流剂。所以答案应选择B。

　　24、 适合油性药液的抗氧剂有

　　A 、 亚硫酸氢钠　　B 、 亚硫酸钠　　C 、 焦亚硫酸钠　　D 、 硫代硫酸钠　　E 、 生育酚

　　答案： E

　　25、 下列药物配伍使用的目的不包括

　　A 、 增强疗效　　B 、 预防或治疗合并症　　C 、 提高生物利用度

　　D 、 提高机体的耐受性　　E 、 减少副作用

　　答案： C

　　26、 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是

　　A 、 助溶剂　　B 、 增溶剂　　C 、 极性溶剂　　D 、 潜溶剂　　E 、 消毒剂

　　答案： A

　　27、 下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

　　A 、 阿司匹林　　B 、 美洛昔康　　C 、 布洛芬　　D 、 吲哚美辛　　E 、 舒林酸

　　答案： B

　　解析： 考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有羧基。故本题答案应选8。

　　28、 有关片剂包衣错误的叙述是

　　A 、 可以控制药物在胃肠道的释放速度　　B 、 滚转包衣法适用于包薄膜衣

　　C 、 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

　　D 、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点　E 、乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

　　答案： D

　　解析： 解析：本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。

　　有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味;防潮避光，隔离空气;控制药物在胃肠道中的释放;防止药物间的配伍变化等。包农时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等方法。

　　29、 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是

　　A 、 15分钟　　B 、 30分钟　　C 、 45分钟　　D 、 60分钟　　E 、 90分钟

　　答案： D

　　30、 混悬剂中药物粒子的大小～般为

　　A 、<0.1nm　　B 、 < 1nm　　C 、 < 100nm　　D 、 < 10nm　　E 、 500～1000nm

　　答案： E

31、 药物作用的两重性指

　　A 、 既有原发作用，又有继发作用　　B 、 既有副作用，又有毒性作用

　　C 、 既有治疗作用，又有不良反应　　D 、 既有局部作用，又有全身作用

　　E 、 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

　　答案： C

　　解析： 本题考查药物作用两重性的含义。

　　药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。故本题答案应选C。

　　32、 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是

　　A 、 甲基纤维素　　B 、 乙基纤维素　　C 、 微晶纤维素　　D 、 羟丙基纤维素　　E 、 羟丙甲纤维素

　　答案： E

　　解析： 略

　　33、 地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

　　A 、 去甲西泮　　B 、 劳拉西泮　　C 、 替马西泮　　D 、 奥沙西泮　　E 、 氯硝西泮

　　答案： D

　　34、 制剂中药物的化学降解途径不包括

　　A 、 水解　　B 、 氧化　　C 、 结晶　　D 、 脱羧　　E 、 异构化

　　答案： C

　　35、 分子中含有硫醚结构的祛痰药是

　　A 、 苯丙哌林　　B 、 羧甲司坦　　C 、 氨溴索　　D 、 乙酰半胱氨酸　　E 、 溴己新

　　答案： B

　　36、 下列属于栓剂油脂性基质的是

　　A 、 甘油明胶　　B 、 Poloxamer　　C 、 聚乙二醇类　　D 、 S-40　　E 、 可可豆脂

　　答案： E

　　37、 下列有关影响分布的因素不正确的是

　　A 、 体内循环与血管透过性　　B 、 药物与血浆蛋白结合的能力　　C 、 药物的理化性质

　　D 、 药物与组织的亲和力　　E 、 给药途径和剂型

　　答案： E

　　38、 药物化学的研究对象是

　　A 、 中药饮片　　B 、 化学药物　　C 、 中成药　　D 、 中药材　　E 、 生物药物

　　答案： B

　　39、 当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为

　　A 、 抵消作用　　B 、 相减作用　　C 、 脱敏作用　　D 、 生化性拮抗　　E 、 化学性拮抗

　　答案： A

　　40、 质反应中药物的ED50是指药物

　　A 、 和50%受体结合的剂量　　B 、 引起50%动物阳性效应的剂量　　C 、 引起最大效能50% 的剂量

　　D 、 引起50%动物中毒的剂量　　E 、 达到50%有效血浓度的剂量

　　答案： B

二、配伍选择题。

　　根据下列选项，回答题

　　A.增加药物的水溶性，并增加解离度　　B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

　　C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力　　D .明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

　　E.影响药物的电荷分布及作用时间

　　41、药物分子中引入羟基

　　答案： C

　　42、 药物分子中引入酰胺基

　　答案： B

　　43、 药物分子中引入卤素

　　答案： D

　　44、 药物分子中引入磺酸基

　　答案： A

　　根据下列选项，回答题

　　A.烃基　　B.羰基　　C.羟基　　D .氨基　　E.羧基

　　45、使酸性和解离度增加的是

　　答案： E

　　46、 使碱性增加的是

　　答案： D

　　47、 使脂溶性明显增加的是

　　答案： A

　　根据下列选项，回答题

　　A.弱酸性药物　　B.弱碱性药物　　C.强碱性药物　　D .两性药物　　E.中性药物

　　48、在胃中易吸收的药物是

　　答案： A

　　49、 在肠道易吸收的药物是

　　答案： B

　　50、在消化道难吸收的药物是

　　答案： C

根据下列选项，回答题

　　A.解离度　　B.分配系数　　C.立体构型　　D .空间构象　　E.电子云密度分布

　　51、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

　　答案： C

　　解析：解析：本组题考查药物的物理

　　52、 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

　　答案： B　　解析： 性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符

　　根据下列选项，回答题

　　A.10例　　B.30例　　C.100例　　D .300例　　E.500例

　　53、I期临床试验受试者数

　　答案： B

　　54、 Ⅱ期临床试验受试者数

　　答案： C

　　55、 Ⅲ期临床试验受试者数

　　答案： D

　　根据下列选项，回答题

　　A.药物剂型　　B.药物制剂　　C.药剂学　　D .调剂学　　E.方剂学

　　56、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

　　答案： B

　　57、 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

　　答案： A

　　根据下列选项，回答题

　　A.红色　　B.白色　　C.绿色　　D .黄色　　E.黑色

　　药品储存按质量状态实行色标管理

　　58、合格药品为

　　答案： C

　　59、 不合格药品为

　　答案： A

　　60、 待确定药品为

　　答案： D

根据下列选项，回答题

　　A.弱酸性药液　B.乙醇溶液　　C.碱性药液　　D .非水性药　　E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂

　　下列抗氧剂适合的药液为

　　61、焦亚硫酸钠

　　答案： A

　　62、 亚硫酸氢钠

　　答案： A

　　63、 硫代硫酸钠

　　答案： C

　　64、 BHA

　　答案： E

　　根据下列选项，回答题

　　A.降低介电常数使注射液稳定　　B.防止药物水解　　C.防止药物氧化　　D .降低离子强度使药物稳定

　　E.防止药物聚合

　　65、苯巴比妥钠注射剂中加有60 %丙二醇的目的是

　　答案： A

　　66、 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

　　答案： B

　　67、 青霉素G钾制成粉针剂的目的是

　　答案： B

　　68、 维生素A制成β一环糊精包合物的目的是

　　答案： C

　　根绝下列选项，回答题

　　69、溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式

　　答案： B

　　70、 专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式

　　答案： C

　　71、离子强度对药物降解反应影响的方程式

　　答案： D

　　72、温度对药物降解反应影响的方程式

　　答案： A

根据下列选项，回答题

　　A.水解　　B.氧化　　C.异构化　　D .聚合　　E.脱羧

　　下述变化分别属于

　　73、维生素A转化为2 ，6-顺式维生素A

　　答案： C

　　74、 青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

　　答案： A

　　75、　氯霉素在pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸

　　答案： A

　　76、肾上腺素颜色变红

　　答案： B

　　根据下列选项，回答题

　　A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变　B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

　　C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变　D .药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

　　E.药物水解、药物氧化、药物异构化

　　77、一种现象属于药物制剂化学稳定性变的是

　　答案： E

　　78、 三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

　　答案： A

　　根据下列选项，回答题

　　A.7天　　B.14天　　C.28天　　D .84天　　E.91天

　　79、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天- 1，其t0.9是

　　答案： B

　　解析：解析：此题考查有效期的计算。

　　80、 某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天- 1，其t 1/2是

　　答案： E

　　根据公式，t0.9=0.1054 /k=0.1054 /0.0096—14天，t 1 /2=0.693 /k=0.693 /0.0096—91天。故本组题答案应选BE。

　　三、多项选择题。

　　81、 与氟康唑叙述相符的是

　　A 、 结构中含有咪唑环　　B 、 结构中含有三唑环　　C 、 口服不易吸收

　　D 、 为广谱抗真菌药　　E 、 可以治疗滴虫性阴道炎

　　答案： B,D

　　82、 为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有

　　A 、 将药物微粉化，粒度控制在5um 以下　　B 、 控制水分含量在0.03 %以下

　　C 、 选用对药物溶解度小的抛射剂　　D 、 调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等

　　E 、 添加适量的助悬剂

　　答案： A,B,C,D,E

　　解析： 本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。

　　在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性，其要求如下：①药物先经微粉化，粒度最好控制在1～5trm，一般不超过10trm;②水分含量控制极低，应在0.03%以下;③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗;④调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等;⑤添加适量的助悬剂。故本题答案应选ABCDE。

　　83、无l9位甲基的甾体药物有

　　A 、 黄体酮　　B 、 甲睾酮　　C 、 左炔诺孕酮　　D 、 炔雌醇　　E 、 炔诺酮

　　答案： C,D,E

　　解析：本题考查甾体药物的结构特征。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有l9位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。故本题答案应选CDE。

　　84、 能用于玻璃器皿除去热原的方法有

　　A 、 高温法　　B 、 酸碱法　　C 、 吸附法　　D 、 超滤法　　E 、 反渗透法

　　答案： A,B

　　解析： 本题考查热原的除去方法。热原的除去方法包括：①高温法：对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于2500C加热30分钟以上，可以破坏热原。②酸碱法：玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏。故本题答案应选AB。

　　85、 利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有

　　A 、包衣　　B 、制成不溶性骨架片　C 、制成亲水性凝胶骨架片　D 、微囊化　　E 、制成溶蚀性骨架片

　　答案： A,B,D

　　解析： 本题考查缓、控释制剂的释药原理。

　　利用扩散原理达到缓(控)释作用的有：制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放，骨架本身也处于溶解过程，所以是溶蚀与扩散、溶出相结合。亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。故本题答案应选ABD。

　　86、 下列关于包合物优点的正确表述是

　　A 、 增大药物的溶解度　　B 、 提高药物的稳定性　　C 、 使液态药物粉末化

　　D 、 使药物具靶向性　　E 、 提高药物的生物利用度

　　答案： A,B,C,E

　　解析： 此题考查速释技术包合物的特点。包合物优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高;将液体药物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用;调节释药速率;提高药物的生物利用度等。故本题答案应选ABCE。

　　87、 下列关于制剂的正确表述是

　　A 、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

　　B 、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

　　C 、 同一种制剂可以有不同的药物　　D 、 制剂是药剂学所研究的对象

　　E 、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉

　　答案： B,D,E

　　88、 液体制剂常用的防腐剂有

　　A 、 尼泊金类　　B 、 苯甲酸钠　　C 、 脂肪酸　　D 、 山梨酸　　E 、 苯甲酸

　　答案： A,B,D,E

　　89、 冻干制剂常见问题包括

　　A 、含水量偏高　　B 、出现霉团　　C 、喷瓶　　D 、用前稀释出现浑浊　　E 、产品外观不饱满或萎缩

　　答案： A,C,E

　　90、 体内样品测定的常用方法

　　A 、 UV　　B 、 IR　　C 、 GC　　D 、 HPLC-MS　　E 、 GC—MS

　　答案： C,D,E

　　91、 不属于苯二氮革类的镇静催眠药物是

　　A 、 唑吡坦　　B 、 阿普唑仑　　C 、 奥沙西泮　　D 、 丁螺环酮　　E 、 佐匹克隆

　　答案： A,D,E

　　92、 与氨溴索叙述相符的是

　　A 、 为溴己胺的活性代谢物　　B 、 镇咳药　　C 、 有顺反异构体　　D 、 分子中有两个手性中心

　　E 、 黏痰溶解剂，用作祛痰药

　　答案： A,C,D,E