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药学职称典型官能团复习记忆技巧

一、 按官能团分类：

二、 化学成分的极性

影响化合物极性的因素：

(1)化合物分子母核大小(碳数多少)：分子大、碳数多，极性小;分子小、碳数少，极性大。

(2) 取代基极性大小：在化合物母核相同或相近情况下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。

常见基团极性大小顺序如下;酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷。

三、 对映异构

两个分子成镜面对称，但又不能完全重叠，我们把这两个分子称为一对对映体，它们成对映异构(或旋光异构)。

判断一个分子是否有手性要看它是否有对称面和对称中心。如果能找到对称面或对称中心，那么没有手性，没有旋光性，它无对映异构体。

有机化合物分子具有手性

最普遍的因素有手性碳C*。

手性碳原子是指连接4个

不同的原子或原子团的碳原。

四、 药物结构中常见的化学骨架及名称

五、独家记忆方法

杂环就是含有C以外的其他原子(N、S、O)的环状化合物，其编号一般是以杂原子为1号，使得所有杂原子的编号之和最小。环内含有N原子和其他杂原子，如果其他杂原子是O，杂环名称中含有噁(读噁的时候嘴型是O型);如果其他杂原子是S，杂环名称中含有噻(噻的拼音Sai，S)。同时含N和其他杂原子的五元杂环，称为唑;如果其他杂原子为O，称噁唑;如果其他杂原子为N，称咪唑或吡唑;如果其他杂原子为S，称噻唑。苯并噁唑、苯并咪唑和苯并噻唑就是苯环骈合相应的噁唑、咪唑和噻唑。两个苯环骈合称萘，三个苯环平行骈合称蒽(一苯二萘三蒽)。

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