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唑类抗真菌药物构效关系：

通过对唑类药物结构与活性的研究，将唑类抗真菌药物构效关系总结如下：

(1)分子中的氮唑环(咪唑或三氮唑)是必需的，当被其他基团取代时，活性丧失。三氮唑类化合物的治疗指数明显优于咪唑类化合物。

(2)氮唑上的取代基必须与氮唑环的氮原子相连。

(3)Ar基团为取代苯环时，其4位上的取代基有一定的体积和电负性及2位为有电负性取代基，均对抗真菌活性有利。

(4)R1、R2上取代基结构类型变化较大，其中活性最好的有两大类：R1、R2形成取代二氧戊环 结构，成为芳乙基氮唑环状缩酮类化合物，代表性药物有酮康唑、伊曲康唑。该类药物的抗真菌活性较强，但由于体内治疗时肝毒性较大，而成为目前临床上首选的 外用药;R1为醇羟基，代表性药物为氟康唑，该类药物体外无活性，但体内活性非常强，是治疗深部真菌病的首选药。

(5)氮唑类抗真菌药对立体化学要求十分严格，特别是在3-三唑基-2-芳基-l-甲基-2-丙 醇类化合物中，(1R，2R)立体异构与抗真菌活性有关。

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